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主營(yíng)產(chǎn)品:斯派克火花直讀光譜儀、斯派克手持式X熒光光譜儀、光譜標(biāo)樣

直讀光譜儀LAB S對(duì)純鉛中雜質(zhì)元素的分析

點(diǎn)擊次數(shù):1471  更新時(shí)間:2022-10-31

直讀光譜儀LAB S對(duì)純鉛中雜質(zhì)元素的分析.jpg


鉛是一種耐蝕的重有色金屬材料,鉛具有熔點(diǎn)低、耐蝕性高等優(yōu)點(diǎn),常被加工成板材和管材,廣泛用于化工、電纜、蓄電池和放射性防護(hù)等工業(yè)部門。近年來(lái),隨著生產(chǎn)規(guī)模的不斷擴(kuò)大,各類用戶不斷增加,不同用戶對(duì)純鉛中雜質(zhì)元素的檢測(cè)要求也不同。用以前的老式發(fā)射光譜分析,在分析元素的全面性和定量分析的準(zhǔn)確度上受到限制。但是德國(guó)的LAB S型精密直讀光譜儀,可以很好的解決這個(gè)問(wèn)題,我們的分析檢驗(yàn)工作開辟了新的天地。


儀器及工作條件 表1

德國(guó)斯派克分析儀器公司產(chǎn)LAB S直讀光譜儀

普通車床

高純氬氣,含量大于99.998%

電極Φ = 4mm,極距3.4mm

條件

時(shí)間(秒)

頻率(赫茲)

沖洗

3

0

預(yù)燃

5

300

火花

3

300

Saft

5

300










1


測(cè)定

用車床將樣品加工成直徑大于15mm的光滑平面,此表面為上電極,下電極為(=4mm的鎢電極,極距為3.4mm,直讀光譜儀測(cè)定。


分析線對(duì)的選擇

根據(jù)硬件設(shè)置的條件,譜線對(duì)的選擇 2

分析線對(duì)

波長(zhǎng)(nm

分析線對(duì)

波長(zhǎng)(nm

Ags/Pb3s

338.28/322.05

Zns/Pb3s

334.50/322.05

Cus/Pb3s

324.75/322.05

Se/Pb1

196.09/322.05

Sbs/Pb1s

231.15/322.05

Te/Pb1

214.27/322.05

Sns/Pb3s

317.50/322.05

S/Pb1

180.73/322.05

Asls/Pb1s

234.98/322.05

Nis/Pb3s

341.47/322.05

Bi/Pb3

306.77/322.05

Al/Pb3

396.15/322.05

Fe/Pb3

371.99/322.05

In/Pb3

410.17/322.05
















2



工作范圍的選擇 表3

檢測(cè)元素

測(cè)定范圍(W%)

檢測(cè)元素

測(cè)定范圍(W%)

Ag

0.0001-0.2

Zn

0.0001-0.4

Cu

0.0001-0.01

Se

0.0001-0.0812

Sb

0.0001-0.3

Te

0.0001-0.05

Sn

0.0001-0.05

Ni

0.0001-0.7

As

0.0001-0.09

Al

0.0001-0.08

Bi

0.0001-0.3

In

0.0002-0.01

Fe

0.0001-0.02

S

0.0003-0.02

表3



影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的幾點(diǎn)討論


儀器必須在各項(xiàng)指標(biāo)正常的條件下才能進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,由于會(huì)受到客觀條件的影響,儀器會(huì)產(chǎn)生不同程度的漂移,因此分析前必須對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化其目的相當(dāng)于在當(dāng)前條件下對(duì)工作曲線進(jìn)行重現(xiàn)繪制,直接決定分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

光譜干擾的影響及消除,除分析條件外,影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素有兩個(gè):即光譜干擾和基休效應(yīng)。基體效應(yīng)指試樣成分的改變引起元素狀態(tài)、晶體結(jié)構(gòu)組織發(fā)生變化,進(jìn)而通過(guò)改變蒸氣云等離子體溫度改變被測(cè)元素光強(qiáng)的現(xiàn)象。光譜干擾也是影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素,譬如在鉛分析中,有些樣品中含元素Cr稍高,對(duì)Cu的分析存在干擾,而標(biāo)樣幾乎不含Cr,則用內(nèi)控樣修正。

氬氣質(zhì)量影響分析結(jié)果,在工作過(guò)程中,曾經(jīng)一度出現(xiàn)分析結(jié)果極不穩(wěn)定,后來(lái)查明原因是氬氣質(zhì)量問(wèn)題。因?yàn)闅鍤庠诩ぐl(fā)過(guò)程中起輔助電離的作用,另外可以防止樣品激發(fā)過(guò)程中進(jìn)行選擇性氧化,使放電過(guò)程穩(wěn)定,使雜質(zhì)的譜線強(qiáng)度穩(wěn)定,進(jìn)而取得正確的分析結(jié)果。

對(duì)照實(shí)驗(yàn)

用本法分析樣品與化學(xué)分析方法對(duì)比,其結(jié)果見表4

樣品

方法

元素含量(%

Ag

Cu

Bi

Sn

Sb

Zn

Fe

1

本法

.0004

.0009

.0010

.0003

.0006

.0003

.0004

化學(xué)

.0004

.0011

.0009

<.0005

<.0001

<.0005

<.0005

2

本法

.0024

.0036

.0056

.0016

.0044

.0018

.0017

化學(xué)

.0021

.0036

.0053

.0015

.0041

.0021

.0014

3

本法

.0080

.015

.020

.0043

.08

.0052

.0085

化學(xué)

.0078

.017

.022

.0046

.079

.0049

.0089

樣品

方法

元素含量(%)

Se

Te

Al

Ni

S

As

In

1

本法

.0002

<.0001

<.0001

.0002

.0001

.0003

<.0001

化學(xué)

<.0005

<.0005

<.0005

.0004

<.0005

<.0005

<.0005

2

本法

.0014

.0007

.009

.0012

.0002

.0015

.0009

化學(xué)

.0012

.0010

.011

.0015

<.0005

.0011

.0013

3

本法

.0008

.0025

.0027

.0014

.0001

.0025

.0002

化學(xué)

.0006

.0029

.0031

.0016

<.0005

.0030

<.0005

表4

結(jié)論

通過(guò)試驗(yàn),我們認(rèn)為用SPECTRO LAB S直讀光譜分析純鉛,具有分析元素多,分析范圍寬,快速,準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),切實(shí)可用。


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